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By Francis Rouessac

ISBN-10: 2100484257

ISBN-13: 9782100484256

Cet ouvrage en deux couleurs offre un landscape détaillé des méthodes d'analyse présentes dans des secteurs aussi variés que les industries chimiques, agroalimentaires, les laboratoires d'analyses médicales, les sciences de l'environnement. Le principe undertakeé est de relier les points pratiques de chaque méthode étudiée aux notions scientifiques qui l'expliquent. Des exercices corrigés complètent chaque chapitre. Enfin, des adresses de websites web utiles sont données. Dans cette nouvelle édition, le texte a été entièrement révisé pour tenir compte des progrès technologiques les plus récents et les exercices en fin de chapitre ont été renouvelés.

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Les résultats d’analyse sont directement obtenus à partir de la courbe d’étalonnage A = f (C). Cette méthode, la seule qui soit adaptée aux échantillons de gaz, a également pour avantage qu’on n’ajoute aucun composé à la solution échantillon, à la différence de celle qui fait l’objet du paragraphe suivant. 16 MÉTHODE DE L’ÉTALONNAGE INTERNE (ÉTALON INTERNE) Cette deuxième méthode repose sur l’utilisation du coefficient de réponse relatif de chaque composé à doser vis-à-vis d’un marqueur introduit comme référence.

T R et s doivent être mesurés dans la même unité (temps, distances ou volumes écoulés, si le débit est constant). Si on exprime s en unités de volume (en faisant intervenir le débit), 4s correspond au « volume du pic » soit 95 % du composé injecté. 9. 10. N est un paramètre relatif, puisqu’il dépend à la fois du soluté et des conditions opératoires suivies. On choisit généralement un constituant qui apparaît en fin ce chromato- 16 Partie 1 • Méthodes séparatives gramme pour avoir une valeur repère, à défaut de savoir si la colonne permet de réussir une séparation donnée.

Dans d’autres cas, par contre, on s’attache à séparer le plus grand nombre possible de composés du mélange initial. Suivant les types de chromatographie, l’optimisation est plus ou moins rapide. 11 Chromatogrammes d’une séparation. La phase mobile est un mélange binaire eau/acétonitrile : a) 50/50 ; b) 55/45 ; c) 60/40 ; d) 6/35. W. Dolan, LC-GC Int, 1994, 7(6), 333). au meilleur choix de la composition de la phase mobile. Moyennant certaines hypothèses (pics gaussiens ou non), on peut calculer avec assez de précision les aires des pics mal résolus.

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